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RNA-dependent RNA polymerase

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (26) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (3) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (1) Filovirus (2) Flavivirus (1) Fungal (3) HCV (17) HCV Protease (4) HIV (1) Influenza Virus (15) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) mTOR (1) Parasite (4) Phosphatase (2) Reverse Transcriptase (2) RSV (3) SARS-CoV (15) Sirtuin (2) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Infection (48) Inflammation/Immunology (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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重组蛋白

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Targets Recommended: DNA/RNA Synthesis Small Interfering RNA (siRNA) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter PARP CaMK CDK SNIPERs DNA-PK VDAC SGLT PDK-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115929

DENV-IN-4	DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC₅₀=4.79 μM, Vero CC₅₀>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。

HY-154989

RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 RNA dependent-RNA polymerase (RdRp) 的 IC₉₀ 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-19643

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-151254

CYP2C19-IN-1	Cytochrome P450 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)，其 K_i 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

HY-16750

Radalbuvir GS-9669	HCV	Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC₅₀ = 2.9 nM, GT1b EC₅₀ = 6 nM)。

HY-10241

Simeprevir 最多引用文献 39 篇文献验证 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241A

Simeprevir sodium TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-115730

RdRP-IN-3	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP）的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。

HY-152294

3′-Deoxy-3′-methyluridine	DNA/RNA Synthesis	Infection
3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物，涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。

HY-162111

SARS-CoV-2-IN-73	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 阻断剂。

HY-134909

AS-136A	DNA/RNA Synthesis	Infection
AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC₅₀ 为 2 µM。

HY-152239

RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-152239A

cis-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-152239B

trans-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-14768

Favipiravir 30 篇以上引用文献 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (**RNA polymerase*) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀* 为 341 nM。

HY-N0637

Eriodictyol 3 篇文献验证 Huazhongilexone	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-12429

Beclabuvir 3 篇文献验证 BMS-791325	HCV	Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC₅₀ 值均 < 28 nM。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (**RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀** 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (**RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀** 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-N0112

Dihydromyricetin 10 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy	Infection Cancer
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-126303

GS-443902 GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-154990

RdRP-IN-7	SARS-CoV	Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC₅₀为 8.2 μM，IC₉₀为 14.1 μM，且 CC₉₀为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。

HY-156291

XSJ2-46	Influenza Virus	Infection
XSJ2-46，5'-氨基 NI 类似物，是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 8.78 μM。

HY-147903

HIV-1 inhibitor-42	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC₅₀ 值分别为 0.518 和 0.072 μM。

HY-126303C

GS-443902 trisodium 5 篇以上引用文献 GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-163147

PAN endonuclease-IN-1	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PA_N 内切酶的 K_d 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 5 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-18649A

Galidesivir 5 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-N0540

Cynaroside 5 篇以上引用文献 Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal	Infection Cancer
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt Zinc undecylenate	Fungal DNA/RNA Synthesis	Infection
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
4'-叠氮基胞嘧啶核苷 R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-N0540R

Cynaroside (Standard) Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal	Cancer
木犀草苷 (标准品) Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-161356

BPR3P0128	SARS-CoV	Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，可以抑制各种 SARS-CoV-2 变异体的活性，对 SARS-CoV-2 和 HCoV-229E 的 EC₅₀ 分别为 0.62 和 0.14 µM，BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。

HY-B0879

Suramin	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-139442

RdRP-IN-2	SARS-CoV	Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC₅₀ 为 41.2 µM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。

HY-B0879A

Suramin sodium salt 10 篇以上引用文献 Suramin hexasodium salt	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-156440

7-51A	Influenza Virus	Infection
7-51A 是一种有效的 PB2 抑制剂，经 ITC 测定的 K_D 值为 1.64 nM。PB2 是流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的重要亚基。

HY-100749

HeE1-2Tyr	Flavivirus Dengue virus SARS-CoV	Infection
HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC₅₀ 为 27.6 µM) 的活性。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-102074

ERDRP-0519	Others	Infection
ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。

HY-150760

GSK5852 GSK2485852	HCV	Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC₅₀ 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC₅₀ 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 1 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

491 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 491 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

283 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0637

Eriodictyol 3 篇文献验证 Huazhongilexone	Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Microorganisms Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-N0112

Dihydromyricetin 最多引用文献 12 篇文献验证 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0540

Cynaroside 5 篇以上引用文献 Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-N0540R

Cynaroside (Standard) Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Phenols	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal
木犀草苷 (标准品) Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74579

	SARS-CoV-2 RDRP Protein (sf9, His) SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RNA-dependent RNA polymerase/RDRP Protein	Virus	Sf9 insect cells
	病毒 RNA 转录和复制的功能是由 ORF1ab 中存在的特定 RNA 依赖 RNA 聚合酶 (RdRp) 区域完成的，包括具有核苷酸转移酶活性的非结构蛋白 NSP12 和具有参与复制和转录的锌结合结构域的非结构蛋白 NSP13。催化亚基 (Nsp12) RdRp 酶是 NSPs 的多亚基复制和转录复合体的核心成分。SARS-CoV-2 RDRP Protein (sf9, His) 是重组的 SARS-CoV-2 RDRP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。SARS-CoV-2 RDRP Protein (sf9, His) 全长 932 个氨基酸，分子量约为 ~91.3 kDa。

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HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。